Kvaliteten og sikkerheden af Fresenius Kabis produkter (lægemidler, enteral ernæring, medicinsk udstyr), service og behandlinger er af altoverskyggende betydning. Vores interaktioner med patienter, der anvender vores produkter, slutter ikke med leveringen af produkter eller serviceydelser, men involverer monitorering og analyser af anvendelighed, effektivitet og patientsikkerhed for vores produkter på markedet. Den opnåede indsigt danner baggrund for at opdage muligheder for kontinuerlig forbedringer af produkter og service. Derfor monitorerer og evaluerer Fresenius Kabi relevant information og feedback om vores produkter, service og behandlinger under anvendelsen og rapporterer disse til sundhedsmyndighederne i fornødent omfang.
Monitoreringen af bivirkninger eller hændelser associeret til anvendelse af lægemidler kaldes bivirkningsobservation (lægemiddelsikkerhed). Den lovpligtige bivirkningsobservation vedrører vores medicinske produkter til human brug. Der findes lignende regulativer fpr medicinsk udstyr.
Ved hjælp af vores overvågningsaktiviteter, sikrer vi, at patienternes garanterede sikkerhed i forbindelse med anvendelse af vores produkter, og at vi er i stand til at identificere enhver ændring af benefit-risk-forholdet på et tidligt tidspunkt og kan reagere i rette tid.
