Ketosteril® je součástí konzervativní léčby pacientů s chronickým onemocněním ledvin. Ketosteril® obsahuje aminokyseliny (zčásti ve formě odpovídajících ketoanalog), nezbytné jak pro zdravého člověka, tak pro pacienty s chronickým onemocněním ledvin. V kombinaci s dietou s omezeným obsahem bílkovin je Ketosteril® prostředkem ke zpomalení progresu chronického onemocnění ledvin v předdialyzačním období.
Ketosteril®
Detaily
- Popis
- Dávkování
- Zkrácená informace
- Indikace
- Složení
- SPC
Není-li jinak předepsáno, dávka pro dospělé (70 kg těl. hm.) je 4 - 8 tablet třikrát denně během jídla. Tablety se musí polykat celé. Je prokázáno, že podávání během jídla usnadňuje absorpci a metabolizaci odpovídajících aminokyselin.
Složení: 1 potahovaná tableta obsahuje: kalcium-beta-methyloxovalerát (ketoanalog isoleucinu) 67 mg, kalcium-gama-methyloxovalerát (ketoanalog leucinu) 101 mg, kalcium-oxofenylpropionát (ketoanalog fenylalaninu) 68 mg, kalcium-methyloxobutyrát (ketoanalog valinu) 86 mg, kalcium-hydroxymethylthiobutyrát (hydroxyanalog methioninu) 59 mg, lysin-acetát105 mg (odpovídá 75 mg lysinu), threonin 53 mg, tryptophan 23 mg, histidin 38 mg, tyrosin 30 mg, dusík celkem 36 mg, vápník celkem 1,25 mmol (50 mg). Indikace: Prevence a léčba poškození vzniklých na základě chybně probíhajícího nebo nedostatečného metabolismu bílkovin při chronické renální insuficienci při současném omezení příjmu bílkovin v potravě na 40 g/ den nebo méně (u dospělých). Obvykle se vyžaduje u pacientů s glomerulární filtrací (GFR) nižší než 25 ml/min. Dávkování a způsob podání: Není-li jinak předepsáno, dávka pro dospělé (70 kg těl. hm.) je 4−8 tablet třikrát denně během jídla. Tablety se musí polykat celé (perorální podávání), podávání během jídla usnadňuje absorpci a metabolizaci odpovídajících aminokyselin. Doba podání: Ketosteril tablety se podávají tak dlouho, dokud glomerulární filtrace (GFR) je nižší než 25 ml/min a současně je omezen příjem bílkovin na 40 g/den (u dospělých). Kontraindikace: Hypersenzitiva na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku; hyperkalcémie; poruchy metabolizmu aminokyselin. Zvláštní upozornění a opatření pro použití: hladina vápníku v séru má být pravidelně sledována. Je nutné zajistit dostatečný přívod kalorií. V případě dědičné fenylket"http://www.sukl.cz" style="color:#0066cc; text-decoration:underline">http://www.sukl.cz.
Případné nežádoucí účinky prosím hlaste na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Případné nežádoucí účinky prosím hlaste na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Prevence a léčba poškození způsobených chybným nebo nedostatečným metabolismem při chronické renální insuficienci ve spojení s omezeným množstvím bílkovin ve stravě na 40 g denně (u dospělých) a méně; tj. obvykle u pacientů s glomerulární filtrací (GFR) nižší než 25 ml/min.
KontraindikaceHyperkalcémie, narušený metabolismus aminokyselin. U dědičné fenylketonurie je nutné brát v úvahu, že tento přípravek obsahuje fenylalanin.
Jedna potahovaná tableta obsahuje:
- kalcium-beta-methyloxovalerát (ketoanalog isoleucinu) 67,0 mg
- kalcium-gama-methyloxovalerát
- (ketoanalog leucinu) 101,0 mg
- kalcium-oxofenylpropionát (ketoanalog fenylalaninu) 68,0 mg
- kalcium-methyloxobutyrát (ketoanalog valinu) 86,0 mg
- kalcium-hydroxymethylthiobutyrát (hydroxyanalog methioninu) 59,0 mg
- lysin-acetát 105,0 mg (odpovídá 75 mg lysinu)
- threonin 53,0 mg
- tryptofan 23,0 mg
- histidin 38,0 mg
- tyrosin 30,0 mg