We kunnen uw persoonlijke gegevens verzamelen en gebruiken in de volgende situatie:
Informatie die u aan ons versterkt
We verzamelen en gebruiken de gegevens die u rechtstreeks aan ons verstrekt (bijvoorbeeld via telefoon, brief of email) als patiënt die onze producten gebruikt of als melder van bijwerkingen of gebeurtenissen.
De exacte hoeveelheid en het soort gegevens is afhankelijk van de informatie die bij ons wordt ingediend of de informatie die wordt gepubliceerd, gepost of gedeeld. Dergelijke gegevens omvatten:
- Informatie die de patiënt identificeert (mogelijk omvat dit voor- en familienaam, geboortedatum, geslacht)
- Medische geschiedenis en andere karakteristieken waaronder laboratoriumgegevens, zwangerschap, gewicht en lengte, leeftijd,
- Genomen maatregelen en behandeling van de nevenwerking(en)
- Informatie die de melder identificeert
- Voor- en familienaam
- Contact- en adresgegevens (inclusief adres, e-mailadres, telefoonnummer)
- Informatie over de bijwerking of andere informatie betreffende de veiligheid van onze producten
- Beschrijving van de bijwerkingen met gerelateerde gegevens zoals start, stop, duur
- Geneesmiddel / werkzame stof gerelateerde gegevens, waaronder dosering, toediening, vermoedelijke causaliteitsindicatie en behandelingsduur
- Gegevens over medische hulpmiddelen, waaronder applicatie en storing
- Ernst criteria voor reacties zoals overlijden, levensbedreigend, ziekenhuisopname of verlenging van de ziekenhuisopname, permanent letsel of invaliditeit, belangrijke medische gebeurtenis
- Resultaat van reactie(s)
Informatie die we verzamelen uit openbaar beschikbare bronnen
We verzamelen en gebruiken de gegevens zoals gerapporteerd en gepubliceerd op openbaar beschikbare bronnen zoals literatuur, tijdschriften of andere rapporten waarvan we weet van hebben.
De exacte hoeveelheid en het soort gegevens is afhankelijk van de informatie die bij ons wordt ingediend of de informatie die wordt gepubliceerd, gepost of gedeeld. Dergelijke gegevens omvatten:
- Informatie die de patiënt identificeert (mogelijk inclusief voor- en achternaam, geboortedatum, geslacht)
- Medische geschiedenis en andere kenmerken
- Maatregelen en behandeling van nevenwerking(en)
- Informatie over de primaire bron van de gegevens voor mogelijke vervolgverzoeken
- Voor- en familienaam
- Contact- en adresgegevens (inclusief adres, e-mailadres, telefoonnummer)
- Informatie over de bijwerking of andere informatie over de veiligheid van onze producten
- Beschrijving van de bijwerking met gerelateerde gegevens zoals start, stop, duur
- Geneesmiddel / werkzame stof gerelateerde gegevens, waaronder dosering, toediening, vermoedelijke causaliteitsindicatie en behandelingsduur
- Gegevens over medische hulpmiddelen, waaronder applicatie en storing
- Ernst criteria voor reacties zoals overlijden, levensbedreigend, ziekenhuisopname of verlenging van de ziekenhuisopname, permanent letsel of invaliditeit, belangrijke medische gebeurtenis
- Resultaat van reactie(s)
Informatie die we verzamelen van andere organisaties
We verzamelen en gebruiken de gegevens die ons zijn verstrekt door zorgorganisaties of organisaties die anderszins betrokken zijn bij de zorgverlening zoals ziekenhuizen, onze distributeurs en wederverkopers of universiteiten.
De exacte hoeveelheid en het soort gegevens is afhankelijk van de informatie die bij ons wordt ingediend, dergelijke gegevens omvatten:
- Informatie die de patiënt identificeert (inclusief initialen, geboortedatum, geslacht)
- Medische geschiedenis en andere kenmerken, waaronder laboratoriumgegevens, zwangerschap, gewicht en lengte, leeftijd
- Maatregelen en behandeling van bijwerking(en)
- Informatie die de melder identificeert
- Voor- en familienaam
- Contact- en adresgegevens (inclusief adres, e-mailadres, telefoonnummer)
- Handtekening
- Informatie over de bijwerking of andere informatie over de veiligheid van onze producten
- Beschrijving van de bijwerking, gerelateerde gegevens inclusief start, stop, duur
- Geneesmiddel / werkzame stof gerelateerde gegevens, waaronder dosering, toediening, vermoedelijke causaliteitsindicatie en behandelingsduur
- Gegevens over medische hulpmiddelen, waaronder applicatie en storing
- Ernst criteria voor reacties zoals overlijden, levensbedreigend, ziekenhuisopname of verlenging van de ziekenhuisopname, permanent letsel of invaliditeit, belangrijke medische gebeurtenis
- Resultaat van reactie(s)